对外贸易经济合作部关于《绍兴酒出口许可证管理规定》的批复
对外贸易经济合作部
对外贸易经济合作部关于《绍兴酒出口许可证管理规定》的批复
1996年4月24日，外经贸部
浙江省对外贸易经济合作厅：
你厅《关于〈绍兴酒出口许可证管理规定〉的请示》（浙外经贸管出字〔1996〕31号）悉。
经研究，同意你厅拟定的《绍兴酒出口许可证管理规定》，并授权你厅签发绍兴酒出口许可证，请按此执行，特此批复。
附 件 绍兴酒出口许可证管理规定
根据外经贸部《关于印发〈出口许可证管理的若干规定〉的通知》（〔1995〕外经贸管发第760号），为做好绍兴酒的出口许可证管理工作，特制定本规定：
一、在外经贸部授权范围内签发绍兴酒的出口许可证。
二、绍兴酒的管理范围
绍兴酒是以鉴湖水为原料、经独特工艺酿制而成的地方特产，对非绍兴生产的黄酒不得冠以“绍兴酒”字样。绍兴酒包括加饭、花雕、女儿红、状元红等。
三、签发绍兴酒出口许可证审核的内容
（一）审核出口企业提交的出口许可证申请表。
（二）出口合同应真实有效，与出口许可证申请表内容一致。
（三）出口价格不低于食品土畜进出口商会制定的出口协调价格。
（四）省内商检机构出具的指定生产出口绍兴酒工厂的商检证。
（五）出口企业在国内外的商标注册证书或商标使用许可协议，不得与外商共用商标。
四、其他有关规定
（一）日本是绍兴酒出口的主要市场，具有固定的销售网络，原则上由目前经营出口的五家企业经营（浙江省粮油进出口公司，绍兴酿酒集团，绍兴市、县外贸公司，中粮酒饮公司）。
（二）鼓励使用国产材料，客供辅料不得在售款中抵扣；限制出口大坛酒，对原经营出口大坛酒的企业进行数量控制。
（三）鼓励有一定经营能力的企业对日本、香港以外市场的出口。
（四）严格控制中外合资生产绍兴酒，兴办中外合资企业应按规定报批。对已批准的并经外经贸部确认的项目，在资金确已到位并正式投产的中外合资企业，由绍兴市主管部门在外经贸部下达出口配额内协调出口。
五、出口许可证的签发程序
（一）出口许可证签发（包括更改、延期）的审批程序，实行两级审批原则。对日本、香港市场的出口，由经办人提出初审意见后报处领导签发。对其他市场出口，由经办人先予签发，处领导事后核查。
（二）办证人员要严格按照有关规定打印许可证；打印时应认真核对许可证证面内容是否与有关批件相一致。
（三）出口企业确需撤换证时，应出具经主管经理签字的正式公函说明理由。
（四）发证部门从受理申请表起，在3个工作日内完成签发工作，不得无故拖延办理时间。
六、本规定自发文之日起执行。
浙江省对外贸易经济合作厅
江苏省人民代表大会常务委员会关于修改《江苏省动物防疫条例》的决定
江苏省人大常委会
江苏省第十届人民代表大会常务委员会公告
第46号
《江苏省人民代表大会常务委员会关于修改〈江苏省动物防疫条例〉的决定》已由江苏省第十届人民代表大会常务委员会第九次会议于2004年4月16日通过，现予公布，自2004年5月1日起施行。
2004年4月21日
江苏省人民代表大会常务委员会关于修改《江苏省动物防疫条例》的决定
（2004年4月16日江苏省第十届人民代表大会常务委员会第九次会议通过）
江苏省第十届人民代表大会常务委员会第九次会议决定对《江苏省动物防疫条例》作如下修改：
删去第二十七条第四款。本决定自2004年5月1日起施行。《江苏省动物防疫条例》根据本决定作相应修改，重新公布。
关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知
国家食品药品监督管理局
关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通 知
国药管办[2000]216号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，国家药品监督管理局
各直属单位，各有关协会：
根据中央机构编制委员会办公室《关于卫生部药典委员会等5个单位更名并成建制划转
国家药品监督管理局管理的批复》(中编办字［1998］32号)，国家药品监督管理局药品认
证管理中心为国家药品监督管理局直属事业单位。经国家药品监督管理局党组研究批准，国
家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责、内设机构和人员编制规定如下：
一、主要职责
(一)在国家药品监督管理局统一部署下，参与制定、修订《药品非临床研究质量管理规
范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)、《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材生
产质量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》
(GUP)6个规章及其相应的管理办法。
(二)受国家药品监督管理局委托，组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企
业和医疗机构实施现场检查认证工作。
(三)承办对药品认证检查员的培训、考核和聘任及对省级药品监督管理部门的药品认证
管理人员培训的具体工作；组织与6个规章相关单位、企业的管理人员和技术人员的培训。
(四)受国家药品监督管理局委托，负责《药品认证公告》发布的具体工作。
(五)根据国家药品监督管理局的安排，开展药品认证的国内、国际学术交流活动；承办
国际间药品认证互认的具体工作。
(六)承办国家药品监督管理局交办的其他事项。
二、内设机构
根据以上职责，国家药品监督管理局药品认证管理中心设5个职能处(室)：
(一)办公室
协调中心日常行政事务，负责会议组织、文电处理、档案管理、资产、财务、外事活动；
负责党务、人事、安全保卫、保密、信访等工作；负责药品认证公告发布的具体事宜。
(二)检查一处
参与制定、修订《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药品临床试验管理规范》(GCP)
及相应的管理细则；组织对申请GLP、GCP认证的机构实施现场检查工作。
(三)检查二处
参与制定、修订《药品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材生产质量管理规范》(GAP)
及相应的管理细则；组织对申请GMP、GAP认证的药品及中药材生产企业实施现场检查。
(四)检查三处
参与制定、修订《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》(GUP)
及相应管理细则；组织对申请GSP、GUP认证的药品经营企业、医疗机构实施现场检查。
(五)综合业务处
负责中心内部检查监督工作；承办药品认证检查员的培训、考核和聘任及对省级药品监
督管理部门的药品认证管理人员培训的具体工作。
三、人员编制
国家药品监督管理局药品认证管理中心事业编制为40名。
国家药品监督管理局
二○○○年五月二十二日